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HEP-2(人喉表皮樣癌細胞)

簡要描述:最初認為,HEP-2(人喉表皮樣癌細胞)源自喉上皮癌,但隨后通過同功酶分析、HeLa標記染色體和DNA指紋分析發(fā)現(xiàn),HEp-2細胞的起源是HeLa細胞污染的。HEp-2細胞角蛋白免疫過氧化物酶染色陽性。(STR檢測位點同HELA)

  • 產(chǎn)品型號:SNL-137
  • 廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家
  • 更新時間:2023-06-06
  • 訪  問  量:865
詳細介紹
品牌其他品牌分子式HEP-2
貨號SNL-137規(guī)格T25
供貨周期現(xiàn)貨主要用途科學研究
應用領域生物產(chǎn)業(yè)

一、細胞基本屬性
細胞名稱:HEP-2(人喉表皮樣癌細胞)
細胞別稱:HEP-2; Hep-2; Hep 2; Hep2; HEp2; HEP2; H.Ep.-2; H.Ep.#2; H.Ep.No.2; Hep ll; Human Epidermoid carcinoma#2; Human Epithelioma-2
細胞貨號:SNL-137
細胞種屬:人
生長情況:貼壁
培養(yǎng)條件:H-DMEM+10%FBS+1%雙抗
培養(yǎng)環(huán)境:air, 95%; carbon dioxide (CO2), 5%
二、細胞培養(yǎng)操作
換液周期:2-3天
培養(yǎng)基體積:T25瓶10-12ml;10cm皿12-15ml
傳代比例:1:2-1:4(具體情況視細胞生長速度及密度決定)
傳代方法:
1.盡量吸干凈T25瓶原培養(yǎng)基;
2.加3-4ml 常溫PBS輕輕潤洗細胞10-20s,吸走潤洗的PBS;
3.T25瓶加1ml左右胰m,輕輕晃動培養(yǎng)瓶以使胰m鋪勻瓶底細胞層;
4.將培養(yǎng)瓶放入37度培養(yǎng)箱消化;
5.消化到細胞間隙變大,但未*脫落時加2-3ml*培養(yǎng)基終止胰m消化;
6.混勻細胞,900rpm離心3-5min,棄上清;
7.加新的*培養(yǎng)基輕輕重懸細胞,均勻分到新的培養(yǎng)瓶里;
8.補足*培養(yǎng)基,將培養(yǎng)瓶放回培養(yǎng)箱靜置培養(yǎng);
注意事項:不同品牌胰m消化時間差別較大,注意嚴格控制消化時間
消化傳代細胞時吹打細胞注意盡量輕柔,不要產(chǎn)生過多氣泡以免影響細胞狀態(tài)。
三、細胞凍存操作
凍存液配方:92%FBS+8%DMSO(新手推薦)或92%*培養(yǎng)基+8%DMSO(高手推薦);
凍存規(guī)格:200-300萬/ml,1ml每管
凍存方法:
1.消化并離心獲得細胞沉淀后,加配置好的凍存液輕輕重懸細胞;
2.將細胞懸液盡快移入已經(jīng)做好標記的凍存管;
3.將凍存管轉(zhuǎn)入程序凍存盒,放入-80度冰箱過夜,第二天轉(zhuǎn)入液氮保存;沒有程序凍存盒的實驗室,加入細胞后可以將凍存管放在泡沫盒中4度靜置5-10min,再-20度靜置2h后轉(zhuǎn)入-80度過夜,第二天轉(zhuǎn)入液氮保存
注意事項:凍存細胞轉(zhuǎn)入液氮后及時復蘇一管檢查細胞凍存活性,若有異常,及時調(diào)整實驗方案
我們推薦使用尚恩生物HEP-2(人喉表皮樣癌細胞)*培養(yǎng)基(產(chǎn)品貨號:SNLM-137)作為體外培養(yǎng)的培養(yǎng)基。


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