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l02細(xì)胞培養(yǎng)用什么培養(yǎng)基?

更新時(shí)間:2022-07-19瀏覽:2284次

  l02細(xì)胞作為固定相選擇性地吸附大黃30%乙醇提取液中的活性成分,采用高效液相色譜(HPLC)測(cè)定吸附前后的化學(xué)成分;根據(jù)對(duì)照品的保留時(shí)間及紫外光譜信息,對(duì)比鑒定各親和活性成分;并將篩選出的活性成分進(jìn)一步作用于L02肝脂肪變性細(xì)胞模型,驗(yàn)證其調(diào)血脂作用。結(jié)果  從大黃30%乙醇提取液中共篩選出11種活性成分,分別為蘆薈大黃素、大黃酸、大黃素、大黃酚、大黃素甲醚和6種未知成分。
 
  蘆薈大黃素等蒽醌苷元能夠降低L02肝脂肪變性細(xì)胞中三酰甘油(triglyceride,TG)、總膽固醇(total cholesterol,TC)含量(P<0.01),且可減少L02肝脂肪變性細(xì)胞中的脂肪粒。結(jié)論  建立的L02肝脂肪變性細(xì)胞膜固相色譜耦合脂肪變性模型可用于快速篩選中藥復(fù)雜體系中的活性成分,為進(jìn)一步深入探究大黃調(diào)血脂活性成分群奠定了基礎(chǔ)。
 
  l02細(xì)胞培養(yǎng)用什么培養(yǎng)基:
 
  1.使用接種環(huán)直接接種在平板上,如果需要分出單個(gè)菌落就需要四區(qū)分區(qū)劃線法
 
  2.直接用接種環(huán)刮取就可以了,至于保存,這需要看你需要保存多久而定,比如要保存一年以上,那么就需要轉(zhuǎn)至脫脂奶中零下70度保存。
 
  3.商品化的培養(yǎng)基已經(jīng)滅菌好,不需要滅菌,但要檢查是否有雜菌且在保質(zhì)期.如果不是十分珍貴的細(xì)胞,建議丟棄,從新培養(yǎng)。如果是十分難得,珍貴的細(xì)胞,需要挽救的話,建議分別配置含10倍雙抗的PBS和5倍雙抗的*培養(yǎng)基各一份。然后先用10倍雙抗的PBS洗滌細(xì)胞5-10次。
 
  l02細(xì)胞的相關(guān)知識(shí)點(diǎn)就先說到這里了,如果您還想要了解更多內(nèi)容,還請(qǐng)先關(guān)注好我們,小編會(huì)不定期在此跟大家分享更多的信息。

 

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