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Capan-2(人胰腺癌細(xì)胞)

簡要描述:尚恩生物致力于為廣大藥物研發(fā),疫苗研發(fā)企業(yè),醫(yī)院,高校等科研機構(gòu)工作者提供常用實驗細(xì)胞系、腫瘤細(xì)胞、正常細(xì)胞、耐藥細(xì)胞、細(xì)胞株等。傳代次數(shù)5代以內(nèi),代次低,狀態(tài)好,活性高。選擇尚恩生物Capan-2(人胰腺癌細(xì)胞)享受進(jìn)口品質(zhì),國產(chǎn)價格,性價比*。細(xì)胞系現(xiàn)貨發(fā)貨,并全程免費提供專業(yè)的技術(shù)指導(dǎo),保您售后無憂。

  • 產(chǎn)品型號:SNL-199
  • 廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家
  • 更新時間:2023-06-14
  • 訪  問  量:757
詳細(xì)介紹
品牌其他品牌分子式Capan-2
貨號SNL-199規(guī)格T25
供貨周期現(xiàn)貨主要用途科學(xué)研究
應(yīng)用領(lǐng)域生物產(chǎn)業(yè)
一、細(xì)胞基本屬性
細(xì)胞名稱Capan-2(人胰腺癌細(xì)胞)
細(xì)胞簡稱: Capan-2
細(xì)胞貨號SNL-199
細(xì)胞種屬
生長情況貼壁
培養(yǎng)條件H-DMEM+10%FBS+1%雙抗
培養(yǎng)環(huán)境: air, 95%; carbon dioxide (CO2), 5%
二、細(xì)胞培養(yǎng)操作
換液周期: 2-3天
培養(yǎng)基體積T25瓶10-12ml;10cm皿12-15ml
傳代比例1:2-1:4(具體情況視細(xì)胞生長速度及密度決定)
傳代方法
1.盡量吸干凈T25瓶原培養(yǎng)基;
2.加3-4ml 常溫PBS輕輕潤洗細(xì)胞10-20s,吸走潤洗的PBS;
3.T25瓶加1ml左右胰m,輕輕晃動培養(yǎng)瓶以使胰m鋪勻瓶底細(xì)胞層;
4.將培養(yǎng)瓶放入37度培養(yǎng)箱消化;
5.消化到細(xì)胞間隙變大,但未*脫落時加2-3ml*培養(yǎng)基終止胰m消化;
6.混勻細(xì)胞,900rpm離心3-5min,棄上清;
7.加新的*培養(yǎng)基輕輕重懸細(xì)胞,均勻分到新的培養(yǎng)瓶里;
8.補足*培養(yǎng)基,將培養(yǎng)瓶放回培養(yǎng)箱靜置培養(yǎng);
注意事項 不同品牌胰m消化時間差別較大,注意嚴(yán)格控制消化時間
消化傳代細(xì)胞時吹打細(xì)胞注意盡量輕柔,不要產(chǎn)生過多氣泡以免影響細(xì)胞狀態(tài)。
三、細(xì)胞凍存操作
凍存液配方: 92%FBS+8%DMSO(新手推薦)或92%*培養(yǎng)基+8%DMSO(高手推薦);
凍存規(guī)格: 200-300萬/ml,1ml每管
凍存方法
1.消化并離心獲得細(xì)胞沉淀后,加配置好的凍存液輕輕重懸細(xì)胞;
2.將細(xì)胞懸液盡快移入已經(jīng)做好標(biāo)記的凍存管;
3.將凍存管轉(zhuǎn)入程序凍存盒,放入-80度冰箱過夜,第二天轉(zhuǎn)入液氮保存;沒有程序凍存盒的實驗室,加入細(xì)胞后可以將凍存管放在泡沫盒中4度靜置5-10min,再-20度靜置2h后轉(zhuǎn)入-80度過夜,第二天轉(zhuǎn)入液氮保存
注意事項: 凍存細(xì)胞轉(zhuǎn)入液氮后及時復(fù)蘇一管檢查細(xì)胞凍存活性,若有異常,及時調(diào)整實驗方案
Tips:
1.細(xì)胞貼壁偏緊,注意控制消化時間和吹打力度。
我們推薦使用尚恩生物Capan-2(人胰腺癌細(xì)胞)*培養(yǎng)基(產(chǎn)品貨號:SNLM-199)作為體外培養(yǎng)的培養(yǎng)基。


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