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CA46(人Burkitts淋巴瘤細(xì)胞)

簡要描述:CA46(人Burkitts淋巴瘤細(xì)胞)于Burkitt's淋巴瘤病人的腹水液,是Magrath建立的系列淋巴瘤細(xì)胞系之一。CA46細(xì)胞EBV核抗原(EBNA)陰性,表達(dá)表面lgM和分泌不能與A蛋白結(jié)合的lgM,12%的群體細(xì)胞表達(dá)補(bǔ)體受體,但不表達(dá)Fc受體。CA46細(xì)胞生長的群體倍增時(shí)間是16小時(shí),具較快的生長速度。

  • 產(chǎn)品型號:SNL-133
  • 廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家
  • 更新時(shí)間:2023-06-14
  • 訪  問  量:791
詳細(xì)介紹
品牌其他品牌分子式CA46
貨號SNL-133規(guī)格T25
供貨周期現(xiàn)貨主要用途科學(xué)研究
應(yīng)用領(lǐng)域生物產(chǎn)業(yè)
一、細(xì)胞基本屬性
細(xì)胞名稱CA46(人Burkitts淋巴瘤細(xì)胞)
細(xì)胞別稱CA46; CA-46; CA 46
細(xì)胞貨號SNL-133
細(xì)胞種屬
生長情況懸浮
培養(yǎng)條件 :1640+10%FBS+1%雙抗
培養(yǎng)環(huán)境air, 95%; carbon dioxide (CO2), 5%
二、細(xì)胞培養(yǎng)操作
換液周期2-3天
培養(yǎng)基體積T25瓶10-12ml;10cm皿12-15ml
傳代比例1:2-1:4(具體情況視細(xì)胞生長速度及密度決定)
傳代方法
1.混勻細(xì)胞,收集細(xì)胞培養(yǎng)基,900rpm離心3-5min,棄上清;
2.加新的*培養(yǎng)基輕輕重懸細(xì)胞,均勻分到新的培養(yǎng)瓶里;
3.補(bǔ)足*培養(yǎng)基,將培養(yǎng)瓶放回培養(yǎng)箱靜置培養(yǎng);
注意事項(xiàng) 部分懸浮細(xì)胞會(huì)附著瓶底,輕輕晃動(dòng)培養(yǎng)基或者吹打細(xì)胞面就會(huì)脫落,不需要胰m消化。建議使用培養(yǎng)皿培養(yǎng),更適合吹打細(xì)胞操作,吹打細(xì)胞注意盡量輕柔,不要產(chǎn)生過多氣泡以免影響細(xì)胞狀態(tài)。
三、細(xì)胞凍存操作
凍存液配方: 92%FBS+8%DMSO(新手推薦)或92%*培養(yǎng)基+8%DMSO(高手推薦);
凍存規(guī)格200-300萬/ml,1ml每管
凍存方法
1.消化并離心獲得細(xì)胞沉淀后,加配置好的凍存液輕輕重懸細(xì)胞;
2.將細(xì)胞懸液盡快移入已經(jīng)做好標(biāo)記的凍存管;
3.將凍存管轉(zhuǎn)入程序凍存盒,放入-80度冰箱過夜,第二天轉(zhuǎn)入液氮保存;沒有程序凍存盒的實(shí)驗(yàn)室,加入細(xì)胞后可以將凍存管放在泡沫盒中4度靜置5-10min,再-20度靜置2h后轉(zhuǎn)入-80度過夜,第二天轉(zhuǎn)入液氮保存
注意事項(xiàng)凍存細(xì)胞轉(zhuǎn)入液氮后及時(shí)復(fù)蘇一管檢查細(xì)胞凍存活性,若有異常,及時(shí)調(diào)整實(shí)驗(yàn)方案
Tips:
1.細(xì)胞懸浮圓形生長,偶有小聚團(tuán);
2.圓形透亮、細(xì)胞膜完整的細(xì)胞是活細(xì)胞,如果無法判斷,可以取少量細(xì)胞用臺(tái)盼藍(lán)染色后計(jì)數(shù)確定細(xì)胞活率;
3.懸浮細(xì)胞密度維持1E5-5E5/ml之間,密度過低或者過高可能會(huì)影響細(xì)胞狀態(tài);
我們推薦使用尚恩生物*培養(yǎng)基(產(chǎn)品貨號:SNLM-133)作為體外培養(yǎng)CA46(人Burkitts淋巴瘤細(xì)胞)的培養(yǎng)基。


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