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BIU-87(人膀胱癌細胞)

簡要描述:BIU-87(人膀胱癌細胞)是由俞莉章等建系于1989年;BIU-87細胞來源于人膀胱乳頭狀移行上皮癌,通常采用5×10^8細胞、0.2ml的接種體積接種至裸鼠皮下;BIU-87細胞呈進行性腫瘤生長,腫瘤結節(jié)病檢與原標本癌組織相似。BIU-87細胞22代群體倍增時間為34小時;BIU-87細胞能在軟瓊脂上生長,克隆形成率23%。BIU-87細胞對ConA、WGA、PSL均有凝集反應。

  • 產(chǎn)品型號:SNL-237
  • 廠商性質:生產(chǎn)廠家
  • 更新時間:2023-06-14
  • 訪  問  量:751
詳細介紹
品牌其他品牌分子式BIU-87
規(guī)格T25供貨周期現(xiàn)貨
主要用途科學研究應用領域生物產(chǎn)業(yè)
一、細胞基本屬性
細胞名稱BIU-87(人膀胱癌細胞)
細胞別稱: BIU87
細胞貨號SNL-237
細胞種屬:
生長情況貼壁
培養(yǎng)條件: 1640+10%FBS+1%雙抗
培養(yǎng)環(huán)境air, 95%; carbon dioxide (CO2), 5%
二、細胞培養(yǎng)操作
換液周期: 2-3天
培養(yǎng)基體積: T25瓶10-12ml;10cm皿12-15ml
傳代比例: 1:2-1:4(具體情況視細胞生長速度及密度決定)
傳代方法
1.盡量吸干凈T25瓶原培養(yǎng)基;
2.加3-4ml 常溫PBS輕輕潤洗細胞10-20s,吸走潤洗的PBS;
3.T25瓶加1ml左右胰m,輕輕晃動培養(yǎng)瓶以使胰m鋪勻瓶底細胞層;
4.將培養(yǎng)瓶放入37度培養(yǎng)箱消化;
5.消化到細胞間隙變大,但未*脫落時加2-3ml*培養(yǎng)基終止胰m消化;
6.混勻細胞,900rpm離心3-5min,棄上清;
7.加新的*培養(yǎng)基輕輕重懸細胞,均勻分到新的培養(yǎng)瓶里;
8.補足*培養(yǎng)基,將培養(yǎng)瓶放回培養(yǎng)箱靜置培養(yǎng);
注意事項不同品牌胰m消化時間差別較大,注意嚴格控制消化時間
消化傳代細胞時吹打細胞注意盡量輕柔,不要產(chǎn)生過多氣泡以免影響細胞狀態(tài)。
三、細胞凍存操作
凍存液配方: 92%FBS+8%DMSO(新手推薦)或92%*培養(yǎng)基+8%DMSO(高手推薦);
凍存規(guī)格200-300萬/ml,1ml每管
凍存方法
1.消化并離心獲得細胞沉淀后,加配置好的凍存液輕輕重懸細胞;
2.將細胞懸液盡快移入已經(jīng)做好標記的凍存管;
3.將凍存管轉入程序凍存盒,放入-80度冰箱過夜,第二天轉入液氮保存;沒有程序凍存盒的實驗室,加入細胞后可以將凍存管放在泡沫盒中4度靜置5-10min,再-20度靜置2h后轉入-80度過夜,第二天轉入液氮保存
注意事項: 凍存細胞轉入液氮后及時復蘇一管檢查細胞凍存活性,若有異常,及時調整實驗方案
我們推薦使用尚恩生物*培養(yǎng)基(產(chǎn)品貨號:SNLM-237)作為體外培養(yǎng)BIU-87(人膀胱癌細胞)的培養(yǎng)基。


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