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C6(大鼠膠質(zhì)瘤細(xì)胞)

簡(jiǎn)要描述:C6(大鼠膠質(zhì)瘤細(xì)胞)是由Benda等用N-亞硝基甲脲誘導(dǎo)的大鼠膠質(zhì)瘤克隆,并經(jīng)過(guò)一系列的體外培養(yǎng)和動(dòng)物傳代交替后建成的。C6細(xì)胞表達(dá)S-100;產(chǎn)生生長(zhǎng)激素;糖皮質(zhì)激素作用下可以產(chǎn)生磷酸甘油脫氫酶。當(dāng)C6細(xì)胞從低密度生長(zhǎng)到滿瓶時(shí),S-100產(chǎn)量增加10倍。

  • 產(chǎn)品型號(hào):SNL-126
  • 廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家
  • 更新時(shí)間:2023-06-06
  • 訪  問(wèn)  量:1148
詳細(xì)介紹
品牌其他品牌貨號(hào)SNL-126
規(guī)格T25供貨周期現(xiàn)貨
主要用途科學(xué)研究應(yīng)用領(lǐng)域生物產(chǎn)業(yè)

一、細(xì)胞基本屬性
細(xì)胞名稱:C6(大鼠膠質(zhì)瘤細(xì)胞)
細(xì)胞別稱:C6; C-6; C 6; RGC-6; RGC6; RGc6
細(xì)胞貨號(hào):SNL-126
細(xì)胞種屬:大鼠
生長(zhǎng)情況:貼壁
培養(yǎng)條件:H-DMEM+10%FBS+1%雙抗
培養(yǎng)環(huán)境:air, 95%; carbon dioxide (CO2), 5%
二、細(xì)胞培養(yǎng)操作
換液周期:2-3天
培養(yǎng)基體積:T25瓶10-12ml;10cm皿12-15ml售后
傳代比例:1:2-1:4(具體情況視細(xì)胞生長(zhǎng)速度及密度決定)
傳代方法:
1.盡量吸干凈T25瓶原培養(yǎng)基;
2.加3-4ml 常溫PBS輕輕潤(rùn)洗細(xì)胞10-20s,吸走潤(rùn)洗的PBS;
3.T25瓶加1ml左右胰M,輕輕晃動(dòng)培養(yǎng)瓶以使胰M鋪勻瓶底細(xì)胞層;
4.將培養(yǎng)瓶放入37度培養(yǎng)箱消化;
5.消化到細(xì)胞間隙變大,但未*脫落時(shí)加2-3ml*培養(yǎng)基終止胰M消化;
6.混勻細(xì)胞,900rpm離心3-5min,棄上清;
7.加新的*培養(yǎng)基輕輕重懸細(xì)胞,均勻分到新的培養(yǎng)瓶里;
8.補(bǔ)足*培養(yǎng)基,將培養(yǎng)瓶放回培養(yǎng)箱靜置培養(yǎng);
注意事項(xiàng):不同品牌胰M消化時(shí)間差別較大,注意嚴(yán)格控制消化時(shí)間
消化傳代細(xì)胞時(shí)吹打細(xì)胞注意盡量輕柔,不要產(chǎn)生過(guò)多氣泡以免影響細(xì)胞狀態(tài)。
三、細(xì)胞凍存操作
凍存液配方:92%FBS+8%DMSO(新手推薦)或92%*培養(yǎng)基+8%DMSO(高手推薦);
凍存規(guī)格:200-300萬(wàn)/ml,1ml每管
凍存方法:
1. 離心獲得細(xì)胞沉淀后,加配置好的凍存液輕輕重懸細(xì)胞;
2. 將細(xì)胞懸液盡快移入已經(jīng)做好標(biāo)記的凍存管;
3. 將凍存管轉(zhuǎn)入程序凍存盒,放入-80度冰箱過(guò)夜,第二天轉(zhuǎn)入液氮保存;沒(méi)有程序凍存盒的實(shí)驗(yàn)室,加入細(xì)胞后可以將凍存管放在泡沫盒中4度靜置5-10min,再-20度靜置2h后轉(zhuǎn)入-80度過(guò)夜,第二天轉(zhuǎn)入液氮保存
注意事項(xiàng):凍存細(xì)胞轉(zhuǎn)入液氮后及時(shí)復(fù)蘇一管檢查細(xì)胞凍存活性,若有異常,及時(shí)調(diào)整實(shí)驗(yàn)方案
Tips:
1.細(xì)胞貼壁偏弱,消化時(shí)間偏短,注意控制消化時(shí)間;

我們推薦使用尚恩生物C6(大鼠膠質(zhì)瘤細(xì)胞)*培養(yǎng)基(產(chǎn)品貨號(hào):SNLM-126)作為體外培養(yǎng)的培養(yǎng)基。


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