SKoV-3細胞培養(yǎng)人卵巢癌細胞

SKoV-3細胞培養(yǎng)人卵巢癌細胞

-----尚恩生物 186278592O3-----

培養(yǎng)環(huán)境：air, 95%; carbon dioxide (CO2), 5%

細胞培養(yǎng)操作

換液周期：2-3天

培養(yǎng)基體積：T25瓶10-12ml；10cm皿12-15ml

傳代比例：1:2-1:4（具體情況視細胞生長速度及密度決定）

傳代方法：

1.盡量吸干凈T25瓶原培養(yǎng)基；

2.加3-4ml 常溫PBS輕輕潤洗細胞10-20s，吸走潤洗的PBS；

3.T25瓶加1ml左右胰M，輕輕晃動培養(yǎng)瓶以使胰M鋪勻瓶底細胞層；

4.將培養(yǎng)瓶放入37度培養(yǎng)箱消化；

5.消化到細胞間隙變大，但未*脫落時加2-3ml*培養(yǎng)基終止胰M消化；

6.混勻細胞，900rpm離心3-5min，棄上清；

7.加新的*培養(yǎng)基輕輕重懸細胞，均勻分到新的培養(yǎng)瓶里；

8.補足*培養(yǎng)基，將培養(yǎng)瓶放回培養(yǎng)箱靜置培養(yǎng)；

注意事項 不同品牌胰M消化時間差別較大，注意嚴(yán)格控制消化時間

消化傳代細胞時吹打細胞注意盡量輕柔，不要產(chǎn)生過多氣泡以免影響細胞狀態(tài)。

三、細胞凍存操作

凍存液配方：92%FBS+8%DMSO(新手建議)或92%*培養(yǎng)基+8%DMSO(高手建議);

凍存規(guī)格：200-300萬/ml，1ml每管

凍存方法：

1.消化并離心獲得細胞沉淀后，加配置好的凍存液輕輕重懸細胞；

2.將細胞懸液盡快移入已經(jīng)做好標(biāo)記的凍存管；

3.將凍存管轉(zhuǎn)入程序凍存盒，放入-80度冰箱過夜，第二天轉(zhuǎn)入液氮保存；沒有程序凍存盒的實驗室，加入細胞后可以將凍存管放在泡沫盒中4度靜置5-10min，再-20度靜置2h后轉(zhuǎn)入-80度過夜，第二天轉(zhuǎn)入液氮保存

注意事項 凍存細胞轉(zhuǎn)入液氮后及時復(fù)蘇一管檢查細胞凍存活性，若有異常，及時調(diào)整實驗方案

細胞培養(yǎng)說明

1. 細胞培養(yǎng)需要充足經(jīng)驗，新手或者沒有類似細胞培養(yǎng)經(jīng)驗的人建議在專業(yè)人士指導(dǎo)下進行操作，尤其注意無菌操作、貼壁細胞消化時間及細胞培養(yǎng)密度。

2. 部分細胞在傳代后時，會有以下現(xiàn)象：細胞內(nèi)會有黑色小點、細胞間隙有些顆粒物、培養(yǎng)基漂浮一些死細胞。以上都是細胞培養(yǎng)常見現(xiàn)象，不影響細胞增殖和實驗。

3. 細胞內(nèi)的黑色顆粒是細胞外分泌泡、細胞器折光或者細胞膜表面物質(zhì)，這個屬于細胞自身特性，無法清除也無法改變，具體情況可以參考ATCC、DSMZ等大型細胞庫細胞照片。細胞外的黑色顆粒大部分是細胞碎片，可以吸走培養(yǎng)基后用PBS潤洗；潤洗不能清除的可以消化細胞重新接種，消化完成后加*培養(yǎng)基終止消化，混勻細胞，收集細胞懸液900-1000rpm(約150g)離心3min，棄上清。再加5ml PBS重懸細胞，再離心后，用*培養(yǎng)基重懸接種到新的培養(yǎng)皿。第二次PBS重懸是為了去除碎片，如果平時碎片比較少，傳代時可以省略PBS重懸的步驟；如果碎片很多，建議PBS多洗幾次。

4. 不同品牌胰M溶液成分不一樣，消化活性差別比較大，更換胰M品牌時需重新摸索消化時間，以消化到細胞間隙變大但未漂浮為準(zhǔn)，此時結(jié)束消化最佳，避免消化過度導(dǎo)致細胞死亡。細胞消化后比較脆弱，吹打力度不要過大，不要產(chǎn)生過多氣泡，否則會嚴(yán)重影響細胞狀態(tài)。

5. 不同細胞生長速度差異較大，所有細胞收貨后第①次傳代建議按1:2傳代。正常培養(yǎng)時生長較慢、密度較低的細胞需要傳代時按1:2傳代，生長較快、密度較高的細胞可以按1:4傳代。

6. 細胞生長偏慢時，可以將血清濃度增加到15-20%培養(yǎng)一段時間，待細胞狀態(tài)和生長速度恢復(fù)正常后換回10%血清

相關(guān)培養(yǎng)基均有售：

DMEM高糖

DMEM低糖

1640基礎(chǔ)培養(yǎng)基

1640*培養(yǎng)基

FK12

IMEM

L15

McCoy's 5A

優(yōu)級胎牛血清

特級胎牛血清

新生牛血清

等...